狂！HPV感染可影响男性精子质量——HPV感染影响男性生殖功能之谜

同一高危型人瘤状病毒感染（HPV）接下来病毒感染是女性宫颈癌遭遇的明确间接地，HPV肾结石和及时清除可顺利挽救女性生命。同时尖锐湿疣、口咽癌、癌等疾病的遭遇也与HPV病毒感染表征。更有意思的是HPV病毒感染可负面影响胚胎环境因素取值和男同性恋生殖身心健康，同时曾受染胚胎类似DNA多种类型可将HPV DNA传递给母线粒体线粒体，进而对胚胎发育掀起负面影响。胚胎意念曾受到破坏及环境因素取值间歇性

图详见分析辨识HPV病毒感染可在一定往往上降较低胚胎意念。Lee等人[1]发详见在Gynecologic Oncology上的新闻报道辨识，在分别接触HPV-16，-18，-6b/11，-31，-33的E6/E7段落24h后，胚胎的意念除此以外消散至50%数（小松鼠为74.0%），其当中病毒感染HPV16型的胚胎意念巨大损失仅剩，仅为38.4%。气线粒体的继续前进运动力也除此以外下调一半数。在暴露于高危的16型及所有较低危型当中后，头侧箍幅度除此以外减小（见详见1）。Foresta等人[2]发详见在Fertility and Infertility上的新闻报道也得出了完全相同推论，在HPV有性组成员和有性组成员当中，胚胎意念a+b分别为53.7%和37.7%，曾受染组成员有70%（7/10）的胚胎意念曾受到破坏，而在有性组成员当中这一%为30%（27/90）。此外，也有图详见分析辨识HPV病毒感染可负面影响的pH取值[3]。

详见1 暴露于HPV E6-E7 DNA 段落24h后的胚胎意念取值

HPV病毒感染掀起早产

Foresta等[4]的另一篇新闻报道辨识，PCR扩增结果当中，10.2%（11/108）的早产男同性恋当中有HPV病毒感染，而在可育男同性恋当中，这一%仅为2.2%（2/90）；FISH分析辨识，曾受病毒感染的早产男同性恋当中，72.9%的荧光出现在胚胎当中，而小松鼠的荧光仅出现在折断线粒体当中，即尚未对胚胎掀起负面影响。具体图详见见详见2。在胚胎曾受病毒感染的31位男同性恋当中，21人（63.6%）患弱气症，而对于有性组成员，弱气症遭遇率为21%（4/19）。Lai等人[5]此前的图详见分析辨识，对于检出胚胎HPV-18和-16有性的男同性恋，弱气症遭遇率分别为83%和73%，少气症遭遇率分别为33%和18%，可见HPV病毒感染与弱气症具有较差的相关性。

详见2 不同组成员别样本的HPV病毒感染率及FISH科学研究当中胚胎或折断线粒体有性率

曾受染胚胎作为多种类型传递HPV DNA

1996年Lai等人[5]首先提出，胚胎可作为多种类型传递外源性的遗传物质段落。他们用曾受HPV-18病毒感染的胚胎威慑正常松鼠胎盘后，PCR结果辨识，胎盘的DNA生物碱黄浅绿色HPV-18有性。Foresta等[6]的图详见分析对这一观点获得了证据支持。他们将E6/E7遗传物质段落与浅绿色荧光蛋白（GFP）遗传物质相通,构建了整合质粒，并随后进行胚胎孵育、胎盘威慑操作。经曾受染胚胎威慑的胎盘在荧光显微镜下黄浅绿色现浅绿色荧光（图1c）,指明E6/E7遗传物质的顺利传达。而相应的小松鼠无浅绿色荧光（图1b）,即无E6/E7遗传物质传达。PCR和RT-PCR科学研究除此以外得出了一致性结果（如图1a,1d上图）。随后的HEPT科学研究当中，DAPI染色结果辨识短尾胎盘可被曾受染胚胎威慑，但可威慑的胚胎数量下降（图2a,2c）；免疫荧光科学研究辨识，曾受染组成员的胎盘当中HPV L1免疫检验为有性，即指明双链蛋白L1可被曾受染胚胎载运进入胎盘当中（图2d）。此外，Cabrera等[7]的图详见分析更进一步发现，被HPV16、18病毒感染的胚胎可将病毒感染的DNA传递至内线粒体师和滋养层线粒体当中，这无疑对后续胚胎的发育掀起比较严重威胁。

图1 胎盘被曾受染胚胎投射后传达HPV E6/E7 DNA：a，单个胎盘当中的E6遗传物质传达b，GFP-E6的传达情况（小松鼠，无传达）c，GFP-E6的传达（曾受染胚胎，有浅绿色荧光）d，单个胎盘当中的E6遗传物质RT-PCR

揭示：HPV与女性宫颈癌的发作曾受到了愈加为广泛的非议。然而远比，HPV病毒感染对男同性恋的负面影响却被忽略。文献图详见辨识，HPV病毒感染可导致胚胎环境因素取值间歇性，并与男同性恋的弱气、早产等相关。更比较严重的是，胚胎可作为DNA多种类型，载运HPV（尤其是hr-HPV）的DNA进入胎盘，并在内线粒体师及滋养层当中传达，从而对胚胎的身心健康发育掀起比较严重威胁。男同性恋的HPV病毒感染迫切需要惹来更为广泛的非议！请注意[1] Lee C A, Huang C T, King A, et al. Differential effects of human papillomirus DNA types on p53 tumor-suppressor gene apoptosis in sperm[J]. Gynecologic Oncology, 2002, 85(3):511-516. [2] Foresta C, Garolla A, Zuccarello D, et al. Human papillomirus found in sperm head of young males affects the progressive motility.[J]. Fertility & Sterility, 2010, 93(3):802-806. [3] Rintala M A, Grénman S E, Pöllänen P P, et al. Detection of high-risk HPV DNA in semen and its association with the quality of semen[J]. International Journal of Std & Aids, 2004, 15(11):740. [4] Foresta C, Pizzol D, Moretti A, et al. Clinical and prognostic significance of human papillomirus DNA in the sperm or exfoliated cells of infertile patients and subjects with risk factors[J]. Fertility & Sterility, 2010, 94(5):1723. [5] Lai Y M, Lee J F, Huang H Y, et al. The effect of human papillomirus infection on sperm cell motility ☆[J]. Fertility & Sterility, 1997, 67(6):1152. [6] Foresta C, Patassini C, Bertoldo A, et al. Mechanism of Human Papillomirus Binding to Human Spermatozoa and Fertilizing Ability of Infected Spermatozoa[J]. Plos One, 2011, 6(3):e15036. [7] Cabrera M, Chan P J, Kalugdan T H, et al. Transfection of the inner cell mass and lack of a unique DNA sequence affecting the uptake of exogenous DNA by sperm as shown by dideoxy sequencing ogues[J]. Journal of Assisted Reproduction & Genetics, 1997, 14(2):120-124.